Форум » Цвергшнауцер » Проверка глаз » Ответить
Проверка глаз
Оля и Осик: Давайте, поговорим о проверки глаз у цвергов. В чем разница атрофия сетчатки или миотония?
Ответов - 20
kuzkina_mama: Прогрессирующая атрофия сетчатки ZooProCoDe-тест (PROgressive rod-COne DEgeneration) Прогрессирующая атрофия сетчатки - это наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак. В норме, клеткам сетчатки принадлежит ключевая роль в восприятии светового стимула, полученного из внешней среды, и передачи его в мозг через зрительный нерв. Сетчатка содержит фоторецепторные клетки - палочки и колбочки - которые помогают собаке видеть в темноте (палочки) и распознавать цвета (колбочки). Прогрессирующая атрофия сетчатки может сопровождаться двумя событиями: дисплазией и дегенерацией клеток сетчатки. При дисплазии нарушается развитие клеток фоторецепторов уже в первые несколько недель после рождения. При дегенерации уже сформированные фоторецепторные клетки постепенно перестают функционировать и умирают. Палочки, позволяющие видеть при низком уровне освещения, первые перестают нормально функционировать. Это приводит к ночной слепоте. Затем колбочки также начинают постепенно деградировать. Таким образом, большинство больных собак постепенно теряют зрение и слепнут. Как правило, клинические симптомы нарушений зрения становятся заметны в возрасте 1-5 лет в зависимости от породы и индивидуальных особенностей собаки. Специалист может диагностировать дефекты сетчатки на более ранних стадиях. Как наследуется прогрессирующая атрофия сетчатки собак? В случае большинства изученных пород для прогрессивной атрофии сетчатки показан аутосомно-рецессивный характер наследования. Диагностика прогрессирующей атрофии сетчатки. У больных собак нет очевидных внешних изменений глаз. Вы можете заметить, что собака испытывает трудности при ориентировании в темноте (на более ранних стадиях) или впоследствии и на свету (более поздние стадии). Если вы подозреваете, что у Вашей собаки нарушено зрение обратитесь к ветеринарному офтальмологу для постановки диагноза. Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также генетического носительства, был разработан ДНК-тест ZooProCoDe, доступный для разных пород собак и разных форм прогрессирующей атрофии сетчатки. Преимущество генетического тестирования - это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит могут передавать дефект потомству. ДНК-тест ZooProCoDe основан на применении новейших молекулярно-генетических знаний и технологий. Он позволяет с 100% достоверностью отличить здоровую собаку от клинически нормальных, но являющихся носителями и от больных собак, в том числе и тех, у которых симптомы нарушений еще не проявились. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. Проведение генетического теста. Для проведения генетического теста ZooProCoDe требуется проба крови Вашей собаки. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. В тесте ZooProCoDe выявляют дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста - это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы по мутации). генотип группа риска Рекомендации по планированию вязок Риск заболевания гомозигота по нормальной копии гена здоровый можно скрещивать с любой собакой, крайне низкая вероятность рождения больного потомства Крайне низкий гетерозигота носитель 1) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками Крайне низкий 2) полученное потомство необходимо тестировать на носительство заболевания гомозигота по мутантной копии гена подвержен заболеванию/больной 1) Рекомендуется отстранить от вязок Крайне высокий 2) если вязка необходима, допускается скрещивание со здоровыми собаками 3) все полученное потомство будет гетерозиготно (носители) Какие породы склонны к возникновению прогрессирующей атрофии сетчатки? Многие породы подвержены повышенному риску возникновения заболевания. Генетический тест на определение прогрессирующей атрофии сетчатки ZooPRoCoDe доступен пока для ограниченного списка пород: Австралийская пастушья Американский кокер-спаниель Американский эскимосский Английский кокер-спаниель Венгерский кувас Карликовый пудель Китайская хохлатая Лабрадор ретривер Лапландская оленегонная собака (Лапинпоройра) Новошотландский ретривер Португальская водная собака Той пудель Финский лаппхунд Чесапик-бей-ретривер Шведский лаппхунд Шелковистый терьер Энтлебухер зенненхунд Как лечить прогрессирующую атрофию сетчатки? Способов лечения заболевания не сегодняшний день нет. Уровень повреждения зрения варьирует у разных пород и при разном течении заболевания, но большинство собак в итоге полностью слепнут. Как правило, собакам удается хорошо компенсировать потерю зрения с помощью других чувств, обоняния и слуха, в особенности, если собака живет в семье и окружена заботой. Вы можете помочь Вашей собаке, если будете придерживаться регулярных маршрутов при прогулках, поддерживать привычное окружение, постепенно вводя изменения при необходимости. Рекомендации заводчикам. Больных собак следует оградить от вязок или стерилизовать, так как их потомство обязательно будет наследовать дефект - щенки родятся либо предрасположенными к заболеванию, либо носителями. Для собак, близкородственных больным (особенно для родителей, "братьев" и "сестер") необходимо проводить генетическое тестирование ZooProCoDe на предрасположенность к болезни и носительство. Потомство от сертифицированных ZooProCoDe здоровых собак имеет крайне низкую вероятность развития заболевания. http://www.vetlab.ru/genetika/zabolevania/1.php источник
kuzkina_mama: Врожденная миотония Врожденная миотония - наследственное заболевание, характеризующееся замедленным расслаблением скелетной мускулатуры после произвольных движений. Собака не может двигаться в течение нескольких десятков секунд, мышцы напряжены. У больных собак отмечены следующие проявления: гипертрофия скелетных мышц, замедленный переход к активному состоянию после отдыха ("длительный разогрев"), скованность при ходьбе и беге. Кроме того, наблюдается более громкое дыхание, затрудненное глотание, слюноотделение и проч. Наследование. Заболевание носит аутосомно-рецессивный характер наследования. Диагностика. Для диагностики наследственной миотониисобак породы миниатюрный шнауцер разработан генетический тест. Исследование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. При тестировании анализируется мутация в ДНК, приводящая к развитию заболевания. Генетическое тестирование позволяет с 100% достоверностью определить дефектную (мутантную) копию гена и нормальную копию гена. Результат теста – это определение генотипа, которое позволяет разделить животных на три группы: Здоровые (гомозиготы по нормальной копии гена), Носители (гетерозиготы) и Больные (гомозиготы ) http://www.vetlab.ru/genetika/zabolevania/8.php источник
Оля и Осик: Сейчас в Европе и в Росии все больше собак проверяют на Пра. А у нас как-то это пока еще не развито. Почему? Насколько актуально?
Sandra: А у нас на Украине где-нибуть делают тест на ПРА?
savali: Sandra пишет: А у нас на Украине где-нибуть делают тест на ПРА? На Украине у нас тестов не проводят. Как я понимаю в проверке глаз необходим целый комплекс мероприятий в которых входит и ПРА. Сейчас занимаемся этим вопросом, чтобы была возможность проверять наших украинских собак как только появится новая информация обязательно сообщу.
Palar: savali пишет: Сейчас занимаемся этим вопросом, чтобы была возможность проверять наших украинских собак как только появится новая информация Это было бы просто великолепно, если бы можно было у нас никуда не выезжая делать тесты.
Sandra: savali Вы такая молодец, сдвинули дело с мертвой точки. Я как раз думала на днях про проверку глаз, ведь заболевания серьезные, передающиеся по наследству и неплохо было бы сделать тесты. Буду ждать от Вас информации.
Оля и Осик: Palar пишет: Это было бы просто великолепно, если бы можно было у нас никуда не выезжая делать тесты. Ну незнаю как в Украине, но в ближайщем зарубежье так точно.
Аникия: А насколько серьезная эта проблема для шнауцеров в целом и для цвергов в частности? Я имею ввиду частоту этого заболевания в породе и встречается ли в украинском разведении? (хотя скорее всего эта тема открыто не обсуждается заводчиками). И где делаются тесты на ПРА? (и интересно ск-ко стоят)?
Оля и Осик: В данный момент мы обследовали у офтальмолога наших собак они чисты по этому заболеванию. Насколько я вижу по сайтам больше в Украине никто из заводчиков глаза своим собакам не проверял
Аникия: Но эта проблема (ПРА) существует в Украине? Я встречаю информацию про обследование собак на многих сайтах ближнего и дальнего зарубежья, а у нас молчок... Это проблема с обследованием или собаки украинского разведения не подвержены ПРА?
Palar: Аникия Дело в том, что проверка может быть либо генетическая - на носительство или "фактическая" - тое сть врач осматривает глаза и констатирует - есть заболевание или нет. Генетические тесты сделать очень нелегко. А осмотр глаз у окулиста вы можете сами проходить... только осмотр фиксирует состояние дел ИМЕННО в момент осмотра... То есть нет гарантии, что от осмотренной "чистой" по глазам собаки не будет детей с заболеванием. Или она не заболеет через пару лет (т-т-т)И опять же, заболевания глаз не всегда обусловлены генетически. Бывает травма, например. С такой собакой можно вязать, если есть необходимость. В Украине, насколько я знаю, нет сертифицированных специалистов - то есть тех, кто бы выдавал официальное заключение о состоянии глаз собаки. Для того, чтобы получить это заключение надо выехать заграницу.... Генетические заболевания присутствуют во многих породах и цверги - не исключение.
Аникия: Palar спасибо, поняла.
New Look: А кто-нибудь интересуется перед вязкой, проверены ли глаза у партнера вашей собаки?Особенно, если вязка осуществляется за границей?
Оля и Осик: New Look Да мы))
New Look: Вы-молодцы! Но, наверное, вы чуть ли не единственные, кто это делает. Потому как практически все мои знакомые этого не делают. Хорошо, что существуют базы по проверке глаз. Хотя в некоторых странах, к сожалению, просто так в базу не войдешь.
Оля и Осик: Мы получили результаты генетические исследований SAVALI OPIUM на наличие мутации гена ( PRSD), что связан с атрофией сетчатки ( PRA) - свободен!!!!
Gost:
kuzkina_mama: Оля и Осик Поздравляю!!! Молодцы!
kresteleva: Оля и Осик ,прекрасная новость!!!
полная версия страницы